阿托伐他汀联合参麦注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效及安全性

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【摘要】 目的 探讨阿托伐他汀联合参麦注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。 方法 将73例冠心病慢性心力衰竭患者分组治疗，观察两组患者临床疗效。 结果 治疗组临床疗效、临床指标明显高于对照组，（P

【关键词】 阿托伐他汀；参麦注射液；冠心病慢性心力衰竭

经临床研究，阿托伐他汀和参麦注射液对治疗冠心病慢性心力衰竭疗效显著，明显改善患者临床症状。本文就分析阿托伐他汀联合参麦注射液治疗冠心病慢性心力衰竭临床疗效，现总结如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取我院2012年6月至2013年8月收治的73例冠心病慢性心力衰竭患者，与国际心脏病学会的冠心病慢性心力衰竭诊断标准相符[1]。男48例，女25例；年龄45-75岁，病程8个月-8年；随机分为治疗组（37例）和对照组（36例），两组患者基线资料比较差异无统计学意义，P>0.05。

1.2 方法 两组患者治疗之前，均合理饮食，戒烟戒酒；给予利尿剂、硝酸酯类、血管紧张素转化酶抑制剂等治疗方法。对照组加用阿托伐他汀（浙江新东港药业股份有限公司，国药准字：H20133127），每次20mg，每天晚餐前1次，疗程1个月。治疗组在对照组基础上加用参麦注射液（四川升和药业股份有限公司，国药准字Z51021264），50ml参麦注射液加入250ml的5%葡糖糖注射液静脉注滴[2]，每天1次，疗程1个月。

1.3 疗效判断标准 显效：患者活动量未限制，运动后无心悸、气促或心绞痛等症状；有效：活动量稍受限制，活动后出现轻微心悸、气促或心绞痛等症状；无效：活动受限，无法进行体力活动。

1.4 统计学处理 文中所有数据采取SPSS18.0统计学软件处理，计量资料采取（χ ±s）表示，组间比较采取x2检验，以P

2 结 果

2.1 两组患者临床疗效对比 治疗组37例，显效20例，有效15例，无效2例，总有效率为94.6%；对照组36例，显效12例，有效15例，无效9例，总有效率为75%；治疗组临床疗效明显高于对照组，差异显著（P

2.2 两组患者临床指标对比 两组患者通过治疗，LVEF、hs-CRP、6min步行距离及TNF-α明显改善，治疗组患者LVEF、hs-CRP、6min步行距离及TNF-α改善情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（P

2.3 两组患者不良反应发生率 治疗组37例患者，1例心悸，1例血压下降，不良反应发生率为5.4%；对照组36例患者，3例心悸，1例头晕，2例血压下降，2例血压下降，不良反应率为22.2%。治疗组不良反应发生率明显少于对照组，差异存在统计学意义，P

3 讨 论

冠心病患者常见并发症为慢性心力衰竭，呈进行性发展，发展到后期，易对患者生命安全带来威胁。据临床医学研究证明，冠心病慢性心力衰竭与心室功能不全、左室重塑等有关，使患者hs-CRP、TNF-α水平升高，加快了冠心病心力衰竭发展。阿托伐他汀是他汀类药物，抑制患者体内生成炎性因子，改善血管内皮功能，增强心肌收缩功能，阻挡心肌缺血损伤呈进行性发展。参麦注射液属中药注射，由红参、麦冬等配伍而成，起到益气固脱、养阴生津及生脉等功效，改善心肌代谢，增强心肌收缩功能，同时也可以提高心肌细胞耐缺氧能力。

在本组研究中，治疗组采取阿托伐他汀联合参麦注射液治疗，对照组采取阿托伐他汀治疗，治疗组临床疗效、临床指标明显高于对照组（P

参考文献

[1] 苏军，刘春富.阿托伐他汀和参麦注射液对冠心病慢性心力衰竭的疗效以及安全性分析[J].临床研究，2012，10（22）：852-854.

[2] 余盛龙，陈次滨.参脉注射液联合阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭患者的临床疗效[J].山东医药，2011，51（49）：1026-1028.