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新生儿病理性黄疸病因分析及临床诊治

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【摘要】 目的:分析并发新生儿病理黄疸的致病因素并开展相应对症治疗。方法:回顾性调查近年来在本院治疗的86例病理性黄疸新生儿的临床资料,对临床资料及治疗情况进行总结分析。结果:在新生儿病理性黄疸致病因素中,按比例依次分别为感染、母乳喂养不当、新生儿窒息、ABO溶血症、难产剖宫产,所占比率分别为24.4%、19.8%、18.6%、10.5%及5.8%。86例患儿经对症治疗1周后,痊愈70例(81.4%),明显好转15例(17.4%),1例因原发病救治无效而死亡。患儿均未发生胆红素脑病;5例发生听力异常,确诊出现听力损害2例。结论:加强围产期保健,并重视感染、新生儿窒息、母乳喂养不当等高危因素干预,可有效减低发生新生儿病理性黄疸的发生率。

【关键词】 新生儿; 病理性黄疸; 病因分析; 临床治疗

黄疸是一种常见新生儿疾病,分为生理性与病理性两类。病理性黄疸(Pathological Jaundice, PJ)若救治不及时,未结合胆红素会在脑细胞内沉积导致胆红素脑病,急性期患儿病死率较高[1],部分患儿会有较为严重的神经系统方面后遗症[2]。因此,及时准确诊断及对症治疗新生儿PJ尤为重要。笔者就新生儿PJ的相关因素及诊治做回顾性分析,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 收集本院2009年11月-2012年3月收治的86例诊断为PJ的患儿。年龄0.5~34 d,平均(14.5±4.9)d,发生黄疸的日龄小于1周的有61例,大于7 d的有25例。其中男50例,女36例,自然分娩34例,剖宫产52例。

1.2 诊断标准 患儿均依据新生儿PJ相关诊断标准:出生后24 h内发生黄疸且血胆红素水平高于102 μmol/L;足月儿血清胆红素高于220.6 μmol/L,早产儿高于255 μmol/L;血清中结合胆红素高于26 μmol /L;血胆红素值上升数值>85 μmol/(L·d);黄疸持续长于2~4周,或黄疸呈进行性加重趋势[3]。

1.3 方法

1.3.1 检测方法 入院后开展CRP、血常规、血培养、腹部B超、胸片、总胆红素、肝功、生化、Coomb检查,其他检查依据病种、病情进行选择。

1.3.2 治疗方法 (1)病因治疗:首先明确黄疸病因,治疗策略及药物的选择应针对病因。(2)药物治疗:酶诱导剂:苯巴比妥48 mg/(kg·d),不良反应包括嗜睡、吮奶缓慢等;糖皮质激素:泼尼松1.2 mg/(kg·d),地塞米松0.3~0.5 mg/(kg·d),还可应用肠道菌群调节类药物,来降低胆红素的肠道重吸收;中药治疗:依据患儿年龄大小,可选择性应用茵陈蒿汤。(3)光疗:在光疗治疗过程中,要保证光疗箱湿度维持在60%,温度约30℃,婴儿全身,并以黑纸遮挡保护婴儿双眼及,光疗要持续进行。光疗中患儿可能会并发发热、皮疹、腹泻、血小板降低、青酮症等不良反应,应及时对症护理,但此类症状一般都会在光疗停止后消失。(4)病情危重:有核黄疸危象患儿可选择性使用换血治疗。

1.4 统计学处理 数据使用SPSS 17.0软件统计分析,计数资料采用 字2检验,检验水准α设定为0.05。

2 结果

2.1 致病因素分析 统计结果显示,在新生儿PJ致病病因中,由高到低依次分别为感染、母乳喂养不当、新生儿窒息、ABO溶血症、难产剖宫产,所占比例分别为24.4%、19.8%、18.6%、10.5%及5.8%。见表1。

2.2 疗效分析 根据患儿基本情况,予静脉滴注清蛋白、感染控制、蓝光照射、对症药物退黄、纠正酸中毒等治疗1周后,痊愈70例(81.4%),明显好转15例(17.4%),因原发病救治无效而死亡1例(1.2%)。均未发生胆红素脑病;5例(5.8%)听力异常,确诊出现听力损害的2例(2.3%)。

3 讨论

新生儿PJ致病因素尚未完全清楚[4-5]。在本研究中,新生儿病理性黄疸致病因素中,按比例依次分别为感染、母乳喂养不当、新生儿窒息、ABO溶血症、难产剖宫产,所占比率分别为24.4%、19.8%、18.6%、10.5%及5.8%。其中,感染可破坏红细胞,同时抑制肝葡萄糖醛酸转移酶活性,或病毒对肝的代谢及排泄产生抑制,引起黄疸。不合适的母乳喂养也可诱发黄疸,称为母乳喂养性黄疸,因为产妇泌乳量少或是哺乳次数降低,均可导致胎粪排泄延迟,增加了胆色素肝肠循环[6]。因此,为预防新生儿PJ,应保证母乳喂养次数,增加胎粪排泄,降低胆色素吸收,降低喂养性黄疸发生率。发生新生儿窒息发生,因缺氧导致葡萄糖无氧酵解,可导致代谢性酸中毒,血红细胞携氧能力减低,降低肝脏对胆红素结合、摄取,诱发黄疸[7]。新生儿窒息还会累及消化道器官,引起患儿分泌、运动功能失调而致腹胀、便秘等,进一步加重黄疸[8]。新生儿溶血也可间接引起总胆红素水平的增高,诱发黄疸[9]。

总之,应重视提高产科质量,强化围产期妇幼保健,对高危儿开展胆红素监测,及早诊治干预,以减低新生儿并发高胆红素血症几率;同时,强化新生儿的管理,严格隔离消毒制度,预防感染。近年来,随着大力提倡母乳喂养,母乳性黄疸已变成高胆红素血症一种重要致病因素。早发性母乳性黄疸应该由初期的母乳量较少、胎便排泄不及时、胆红素的肝肠循环增高所致,提倡早吸吮,提高母乳次数,刺激肠蠕动,尽早排出胎便,同时促进胆红素的排泄,如有必要,及时给予光疗等疗法。

参考文献

[1]刘小芸,彭云中.500例新生儿病理性黄疸病因临床分析[J].中国优生与遗传杂志,2001,9(3):87.

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[3]唐仕芳,李华强,赵锦宁,等.新生儿黄疸288例临床病因分析及防治[J].重庆医学,2004,33(4):532-533.

[4]李振华,夏荣华,吴金波.新生儿病理性黄疸病因探讨[J].实用医学杂志,2004,20(5):564-565.

[5] Talar-Wojnarowskar, Szulcg, Wo Niakb, et al. Assessment of frequency and safety of endoscopic retrograde cholangiopancreatography in patients over 80 years of age[J]. PolArch Med Wewn,2009,119(3):136-140.

[6]金翠青.新生儿高胆红素血症肌酸激酶同工酶变化与感染分析[J].中华医院感染学杂志,2011,21(7):815-816.

[7]李琴.328例新生儿病理性黄疸相关因素分析[J].中外医疗,2011,30(17):1-2.

[8] American Academy of Pediatrics Subcom Mittee on Hyperbilirubinemia. Management of hyperbilirubinemia in the newborn infants 35 or more weeks of gestation[J]. Pediatrics,2004,11(4):297-316.

[9] 陈宝昌,李彦敏,韩小梅,等.石家庄地区正常足月新生儿生后7天内小时胆红素的动态测定[J].临床儿科杂志,2007,2(5):848-850.

(收稿日期:2012-11-26) (本文编辑:王宇)