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米氮平治疗抑郁症34例观察

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文章编号:1009-5519(2007)16-2456-01 中图分类号:R5 文献标识码:B

对34例米氮平治疗抑郁症患者完成12周的观察,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应现分析如下。

1 对象和方法

1.1 对象:均为我院2006年1月~2007年7月门诊或住院的病人,符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD―3) 抑郁症诊断标准,排除严重躯体疾病、脑器质性疾病及精神活性物质和非成瘾物质的滥用。全组病人34例,年龄29~56岁,平均(36.2±9.6)岁,男11例,女23例,平均病程(3.8±2.6)个月。

1.2 方法:全组病人经过1周清洗期(未用过抗抑郁药的病人直接给予米氮平),病人服用米氮平30 mg/d,1周无疗效者加至45~60 mg/d,均为晚上1次服用,疗程12周。治疗中可酌情使用苯二氮 类药物。

1.3 评定工具:疗效评定使用HAMD、HAMA,在治疗前和治疗后1、2、4、6、8、12周末各评定一次。以HAMD减分率评定疗效,减分率≥75%为痊愈,≥50%为显著进步,≥25%为进步,<25%为无效。不良反应评定使用TESS,治疗前后各检查一次血常规、心电图、脑电图、肝功。研究开始前,参加研究的医生对所用量表进行一致性培训。以SPSS10.0统计软件进行分析。

2 结果

2.1 用药情况:米氮平剂量30~60 mg/d,平均(34.4±7.9)mg/d。

2.2 合并用药:有6例合并苯二氮 类药物。

2.3 疗效:平均起效时间(7.4±1.2)天。临床疗效:痊愈17例,显著进步9例,进步6例,无效2例,总有效率88.2%。HAMD和HAMA评分经过12周治疗后,较治疗前显著降低,差异有统计学意义P

2.4 安全性:主要不良反应有食欲增加8例,过度镇静3例,体重增加2例,直立性低血压、心悸各1例。实验室检查:窦性心动过速1例,血尿常规未见异常。

3 讨论

米氮平是一种新型抗抑郁药,能增加去甲肾上腺素并特异性激动5―羟色胺1A型受体,有独特的作用机制,它通过阻断α2抗体快速增加去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)的释放,具有独特的双重作用机制,不同于其它抗抑郁剂。米氮平治疗抑郁症具有良好的疗效和安全性[1,2]。本研究使用米氮平治疗34例抑郁症,有效率达88.2%。多数病人在治疗的第一周见效(HAMD平均减分率28.5%),该药有阻断5-HT2和5-HT3受体的作用,因此能更好地改善焦虑、失眠,大多不需要加用苯二氮类药物,不良反应轻微,安全性高,剂型简单,服用方便,依从性高。米氮平以其独特的双重作用机制治疗抑郁症,疗效好、起效快,安全、方便,依从性高,是治疗抑郁症的理想药物。

参考文献:

[1] 熊 鹏,宣 熙,王继才.米氮平治疗抑郁症的临床疗效[J].上海精神医学,2003,15(2):93.

[2] 左津淮.米氮平的临床应用[J].天津药物学,2004,6:53.

收稿日期:2007-04-23