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肿瘤样钙质沉着症1例

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doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.06.284

病历资料

患者,男,50岁,8年前发现左肘部及前臂皮下多个质软结节,无明显红热痒痛现象,肘关节活动正常,随时间推移,上述结节逐渐增大,后沿尺骨方向逐渐形成成块。专科情况:包块长度约6cm,宽度1.5~3.5cm,触之硬韧,边界不清,无明显压痛,包块内可触及明显沙砾感。实验室检查:血,尿,粪常规及肝肾功能正常,血钙血磷甲状旁腺激素水平均正常。X线片:肘关节旁软组织中见大小不一钙化结节融合而成的团状阴影。术中所见:包块位于皮下,呈白色团块样组织,内有少量灰白色黏稠液体,无臭味,混杂1~2mm大小不等白色骨样颗粒组织,与周围组织无明显黏连。病理报告示:镜下送检物大部分为钙盐,边缘纤维组织增生可见巨细胞反应及黏液样改变,考虑为肿瘤钙质沉着症。

讨 论

肿瘤样钙质沉着症(TC)是一种发生于大关节周围与肿瘤相似的特发性钙质沉着。临床上比较少见,易发生漏诊和误诊,由Imclan最早命名此病,后又有人称其为钙化滑囊炎,钙化胶原溶解病,钙化性内皮瘤以及钙化性肉芽肿等,其命名不同,主要是该病的病因不明确,可能为局限性的炎症使血管和脂肪组织周围的胶原纤维合成过多,导致钙盐沉着[1],亦有可能与钙磷异常代谢有关,但一般常用TC。既往文献报道沉积的钙盐主要是无定形磷酸盐,少量碳酸钙和极少量的羟磷灰石。其特点是在关节周围出现生长缓慢的质硬肿块,无明显自觉症状,类似肿瘤,位于皮下,可移动,与下方的筋膜,肌腱附着,不侵犯关节。本病可自行破溃,流出奶样液体或白垩状物质。影像学特征如下:①X线片:肿物大部分位于关节旁的软组织中,呈大小不一的钙化结节集结而成的团块状影,有的团块较大,可有分叶,病变一般不累及邻近的关节或骨骼;有的为砂粒样大小不一的增白阴影,可有卫星钙化灶[2~6]。②CT检查:可发现病灶位于软组织内,与骨质无直接关系,局部软组织受压,骨块为长圆形高密度影。组织病理学特征:病变部位无定形钙盐颗粒沉积,周围可见组织细胞和多核细胞浸润或纤维组织性囊壁。实验室检查多为阴性。结合临床,辅助检查及组织病理改变多可明确诊断。治疗以手术切除疗效较好,术后仍有复发的可能。

参考文献

1 Yamamoto A,Morita A,Shintani Y,et al.Localized linear scleroderma with cutaneous calcinosis[J].J dermatol,2002,29(2):112-114.

2 傅忠武,严汉森.四肢多发瘤样钙质沉着症1例报道[J].中华骨科杂志,1999,19(8):487.

3 宋太民,王国柱,等.肿瘤样钙质沉着症5例[J].中华放射学杂志,1992,26(4):288.

4 柳祥庭,崔高明,等.软组织钙质沉着症[J].临床放射学杂志,1988,7(3):144.

5 Resinik CS.Tumoral calcinosis[J].Arthritis Rheum,1989,32(11):1484-1486.

6 张秀珍.肿瘤样钙化症1例[J].中华放射学杂志,1993,27(4):253.