高盐饮食大鼠脑干基底部ET、CGRP含量变化情况分析
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摘要：目的：本实验动态测定高盐饮食大鼠在食用高盐不同时期脑干基底部 et、cgrp含量的变化情况。
方法：把4%NaCl液体500ml装在500ml水瓶中，让2 月龄SD大鼠每天自由饮用，共持续10周时间，即可形成高血压动物模型，该模型动物同时伴有心脏肥厚，血管壁中层增厚等血管重构现象。10周后麻醉宰杀SD实验大鼠，速将大鼠置于冰盘上断头分离脑干、称重，沸水浴10分钟，置玻璃匀浆器， 加入1 mol/ L 预冷的醋酸（ w/v =1∶5） 匀浆， 低温离心（ 4500rpm×10min，4℃），取上清液置于聚丙乙烯塑料试管中加 PELH 液补充至 3ml， 所取血液迅速置于含 10% EDTANa2501和100l 抑肽酶试管中， 混匀低温离心（ 4500rpm×10min， 4℃） ， 取上清液置于聚丙乙烯塑料试管中，所有样本均于-70℃低温冰箱中保存。样本收集齐后行一次性用南京建成出品的ET 和CGRP 放免药盒进行测试，操作程序严格按各药盒说明进行[1]。然后用放射免疫酶联法测试ET、CGRP含量。
结果：2月龄大鼠经过10周高盐饮食后导致高血压，其脑干匀浆组织中的ET含量均明显高于同龄SD大鼠脑干匀浆组织中的ET含量（P
结论：①高盐饮食可以导致高血压；②高血压的形成和发展可能与高水平的ET含量和较低的CGRP含量有关；③老龄化也是高血压一个不容忽视的原因。
关键词：ET CGRP 高血压 高盐饮食
【中图分类号】R4 【文献标识码】A 【文章编号】1008-1879（2012）12-0008-01
1 材料与方法
1.1 实验动物。2月龄SD大鼠100只，体重90～140g，12月龄SD大鼠50只，体重100～160g，购自西安交通大学医学院实验动物中心， 将2月龄SD大鼠随机分为2组，即：对照组150只，造模组50只，12月龄SD大鼠50只装在一个笼子内，即对照组II50只。3组大鼠分装在3个大的动物饲养笼中，在同一条件下，用颗粒型普通大鼠饲料喂养，饮用自来水，适应性喂养1周。
1.2 高盐饮食高血压动物模型建立。将3组大鼠同样喂养的基础上，给造模组50只SD大鼠每天加入4 %NaCl液体500ml，SD大鼠每天自由饮用，共持续10周时间[3]。
1.3 样本收集及测定。10周实验结束后，将所有大鼠，用20%乌拉（0.6ml/100mg）胸腔内注射麻醉，同时迅速将大鼠置于冰盘上断头分离脑干、称重，沸水浴10分钟，置玻璃匀浆器， 加入1 mol/ L 预冷的醋酸（w/v=1∶5） 匀浆， 低温离心（4500rpm×10min，4℃），取上清液置于聚丙乙烯塑料试管中加 PELH 液补充至 3ml， 所取血液迅速置于含 10% EDTANa2501和1001抑肽酶试管中， 混匀低温离心（4500rpm×10min， 4℃） ， 取上清液置于聚丙乙烯塑料试管中，所有样本均置于-70℃低温冰箱中保存。样本收集齐后一次性用南京建成出品的ET和CGRP放免药盒进行测试，操作程序严格按各药盒说明进行。
1.4 统计处理。各组测定结果以表示， 用电子计算机进行各组均数和各组均数间差别显著性检验（P检验）。
2 结果
表 各组SD大鼠脑ET、CGRP的变化比较（X±S，n=50只）
组别ET（pg/mg）CGRP（pg/ml）
对照组Ⅰ7.76±2.07**157.26±32.81**
对照组Ⅱ6.37±1.9441.02±27.50
造模组1.91±5.18**395.43±40.00
3 讨论
本课题采用动物作为实验研究对象，研究高血压的病因及生化指标的变化，课题结果显示： 2月龄SD大鼠高盐饮食高血压SD大鼠脑干中 ET水平明显高于同龄正常血压SD大鼠的含量（P
有报道[5]，在高血压状态下， 脑组织缺血范围比正常血压状态下大，而且恢复差， 除与侧支循环血管的损害有关外，也可能与ET 的过量释放有关。本实验结果说明， 在中枢和外周高水平的ET 含量和较低水平的CGRP 含量可能与高血压的形成、维持和发展有关。局部脑缺血后， ET在高血压状态下持续处于高水平，不利于侧支循环的开放，而可能加速缺血性脑损伤的发生和发展， 此亦可能是临床高血压性脑梗塞患者恢复慢，疗效差的一个重要原因。
参考文献
[1] 彭英，黄如训，李湘平等.高血压致脑血管损害及其对脑梗塞影响的实验研究[J].中华医学杂志2011，14（11）：100
[2] 马维红，李琦.高血压流行及危险因素调查现状[J].内科，2010，2（15）：201-203
[3] 彭英，黄如训，徐钟源，等.高血压及局部脑缺血后AII，ANF在下丘脑和血浆中的含量变化[J].中国病理生理杂志，2008，7（15）：705-707