心可舒片对老年冠心病患者抑郁情绪改善分析

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摘要：目的 了解心可舒片对老年冠心病合并抑郁情绪改善的临床疗效及安全性。方法 将78例冠心病合并抑郁的老年患者随机分为治疗组和对照组，各39例。在基础治疗上治疗组予以心可舒片。用汉密顿抑郁量表评定治疗8周后疗效，观察不良反应。结果 治疗8周后，治疗组总有效率为92.10%，对照组为51.42%，差异有统计学意义（P

关键词：心可舒片；老年冠心病；抑郁情绪

中图分类号：R541.4 R289.5 文献标识码：B 文章编号：1672

随着我国人口老龄化比例越来越高，老年人合并抑郁状态具有极大的普遍性。急性冠脉事件后合并抑郁已被确定为冠心病最重要的独立危险因子之一，其预示作用几乎等同于甚至超过了一些传统预示因子，诸如左室射血分数（LVEF）、冠脉粥样硬化病变程度等[1]。现代医学药物治疗抑郁障碍疗效确切，但由于国情及西药的某些副反应，尤其是抗抑郁药对心血管系统的副反应，制约了一定范围的使用[2]。为此，本研究分析心可舒片治疗老年冠心病合并抑郁情绪患者的疗效和安全性。

1 资料与方法

1.1 临床资料 2010年1月—2012年1月我院干部病房以冠心病为主要疾病住院的患者，选择有轻度抑郁情绪患者78例，随机分为治疗组及对照组，各39例。治疗组男28例，女11例；年龄68岁～85岁，平均76.23岁；合并高血压病36例，糖尿病11例。对照组男30例，女9例；年龄65岁～80岁，平均72.51岁；合并高血压病38例，糖尿病 8例。两组年龄、性别、病程、合并疾病等比较无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2 诊断标准 冠心病诊断标准参照国际心脏病学会及世界卫生组织（WHO）临床命名标准化联合专题组报告《缺血性心脏病的命名及诊断》制定标准[3]。轻中度抑郁情绪诊断标准参照汉密顿抑郁量表（HAMD，17项）。

1.3 治疗方法 两组予以相同基础治疗，治疗组加服心可舒片（山东沃华医药科技股份有限公司）每次4片，每天3次，连服8周。

1.4 观察项目 两组分别以用药后的HAMD减分率为指标，将疗效分为临床痊愈（减分率≥75%）、有效（50%≤减分率

1.5 统计学处理 计数资料以百分率表示，组间比较用χ2检验。

2 结 果

2.1 病例完成情况 治疗组脱落1例，实际完成38例；对照组脱落4例，实际完成35例。

2.2 两组疗效比较 治疗8周后，治疗组总有效率为92.10%，对照组为51.42%，差异有统计学意义（P