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原发性骨淋巴瘤误诊为腰椎间盘突出症1例

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[关键词] 原发性淋巴瘤;腰椎间盘突出症;活检

[中图分类号] R738.1 [文献标识码] C [文章编号] 1673-9701(2013)11-0125-01

原发性骨淋巴瘤(primary bone lymphoma,PBL)是指病变仅限于骨骼系统或周围软组织浸润但无全身症状的淋巴瘤。这种疾病比较少见且临床缺乏特征性,误诊率极高[1,2],现将PBL误诊为腰椎间盘突出1例报道如下。

1 临床资料

患者40岁,男性,建筑工人,主因:腰部疼痛,伴右下肢放射性疼痛2个月于2011年4月20日入院。2个月前患者搬重物后出现腰部疼痛,伴右下肢放射性疼痛,活动受限,便秘,小便正常,就诊于当地医院,行X线检查示:生理弯曲消失,椎间隙出现不等宽。结合临床查体诊断为“腰椎间盘突出症”,当地医院嘱其卧硬板床两周,并给予“双氯芬酸钠25 mg tid,弥可保20 mg tid口服”,两周后,患者症状略缓解,停药后症状明显加重,后又加用“吗啡缓释片”止痛治疗,疼痛间歇期逐渐缩短,生活不能自理,患者为行手术治疗转来我院。入院后查体:全身浅表淋巴结未触及异常肿大,双肺呼吸音清,未闻及干、湿性音,心率80次/min,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音,腹平软,肝脾未触及,腰椎1、2椎体区域明显压痛,拉塞克式征、直腿抬高试验均阳性,双侧跟膝腱反射、肱二三头肌反射正常存在,双侧病理征未引出,双下肢无水肿。查腰椎MRI示:腰1、2髓腔内可见不同形态的多发斑片状异常信号;胸腹部CT未见异常;血、尿、便常规均未见异常;骨扫描示:第1、2腰椎体可见异常放射性浓聚,其余诸骨放射性分布均匀;经皮穿刺腰2椎体活检术,病理示:骨小梁间见弥漫分布的淋巴细胞,有一定异型性,免疫组化染色显示肿瘤细胞:Bcl-6(+),CD3(-),CD10(-),CD20(2+),CD56(-),CD99(-),CD117(-),Ki67(+75%),Mum-1(+),MPO(-),符合弥漫性大B细胞淋巴瘤,考虑为非生发中心来源。诊断原发性骨淋巴瘤,给予CHOP方案化疗、利妥昔单抗靶向治疗、定期放疗及唑来磷酸钠骨修复治疗。Reddy等[3]提出早期予双膦酸盐化合物预防性治疗利大于弊。患者疼痛缓解,生活自理,目前患者病情稳定。

2 讨论

PBL发病年龄以中老年多见,较罕见,临床表现多种多样,一般仅表现为局部的病变,而无全身的症状。PBL全身任何部位均可发生,尤其以脊柱、腰椎、骨盆为好发[4],长骨中以股骨好发,与Ramadan等[5]报道相符。患者多以骨痛为首诊,疾病初期表现为轻微局部酸痛不适,后根据病情进展局部症状加重,靠止痛剂维持正常生活。其中半数以上患者中,脊髓压迫症状较重,表现为神经根缺失情况,同大多椎体病变症状类似,但因脊髓压迫所致截瘫是非常少见的。局部软组织肿胀、肿块形成及病理性骨折较常见。相对于全身多系统发生的淋巴瘤而论,PBL全身症状轻,且预后较好,患者ECOG评分一般为0~1分,B症状较少。但不积极诊治,同样也会出现远处播散,患者生活质量下降。

PBL目前公认标准:①肿瘤首发部位必须在骨骼;②骨内病灶确诊为淋巴瘤6个月后,临床及影像学未发现骨外其他淋巴瘤病灶;③病理组织活检及免疫组化证实为PBL[6,8]。诊断时必须排除淋巴瘤侵及骨骼及其他实体肿瘤骨转移。既往认为PBL为单发骨病变,但目前观点认为单发病灶不能成为PBL诊断条件,发生于多个骨内病变也可为原发病灶[9]。

腰椎间盘突出症是一种常见的突出物压迫神经,导致神经水肿和局部炎性反应,并进而出现腰痛和一侧下肢放射性疼痛,本病例中患者为中年男性、重体力劳动者,搬重物后出现腰部及下肢的疼痛、麻木、无力等症状,虽然X线未表现出髓核突出,因为椎间盘纤维环及髓核均属软组织,所以,X线片上是不显像的,看不出髓核是否突出,结合临床查体,以多发病、常见病考虑,初期诊断腰椎间盘突出,初期影像学未发现骨质破坏,也给人一种不支持肿瘤性骨损坏的假象。腰椎间盘突出症特征是腰痛、单侧或双侧下肢放射性疼痛。两者均以疼痛为主,好发部位也有重叠性,所有这些均给诊断增加了难度。X线片为骨骼系统疾病的首选检查手段,但对早期PBL的诊断存在一定局限性,也是误诊原因之一,患者常规按腰椎间盘突出症治疗效果欠佳,生活质量下降,患者生活不能自理情况下,尤其影像学及骨扫描检查提示腰椎有局灶性改变时,考虑到PBL可能,立即进行骨组织活检取病理,行免疫组化检查,确诊为PBL,患者给予放化疗、靶向及骨修复治疗,病情很快得到控制,生活质量得到了改善,改善了患者预后。

总之,对病因未明的骨痛,在常规检查下不能确诊时,要考虑到肿瘤可能,尽早行骨组织活检,以减少不良事件发生;影像学中骨质破坏形态和骨旁软组织改变有助于骨淋巴瘤诊断,X线检查对早期诊断存在局限性,CT、MRI对PBL的鉴别诊断及继发性骨浸润的识别判断具有较高参考价值;患者即使有典型的下腰痛、附着点炎及放射学腰椎间盘局部炎性反应及神经受损等表现,即使符合腰椎间盘诊断标准,也要注意其他疾病的可能。值得临床医师重视。

[参考文献]

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[3] Reddy N,Greer JP. Primary bone lymphoma: a set of unique problems in management[J]. Leuk Lymphoma,2010,51(1):1-2.

[4] 郭智,陈丰. 12例骨原发性淋巴瘤临床分析[J]. 中华实用诊断与治疗杂志,2009,23(6):598-599.

[5] Ramadan KM,Shenkier T,Sehn LH,et al. A clinico-pathological retrospective study of 131 patients withprimary bone lymphoma: a population-based study ofsuccessively treated cohorts from the British Columbia Cancer Agency[J]. Ann Oncol,2007,18(1):129-135.

[6] 王书红,于力,王全顺,等. 骨原发非霍奇金淋巴瘤23例临床分析[J]. 中国实验血液学杂志,2008,16(1):200-202.

[7] 朱海云,王莉,田建明. 骨原发性淋巴瘤的MR表现[J]. 中国医学影像技术,2004,20(11):1742-1744.

[8] Unni KK,Hogendoom PCW. World Health Organization classification of tumours pathology and genetics of tumours of soft tissue and bone[M]. Lyon:IARC Press,2002:194-198.

[9] 许尚文,成官迅,陈自谦,等. 骨原发性淋巴瘤的MRI表现[J]. 中国临床医学影像杂志,2006,17(3):161-163.

(收稿日期:2013-01-17)