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短期胰岛素强化治疗对初诊2型糖尿病病程转归的影响

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摘 要:目的:探讨短期胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病病程转归影响。方法:将2005年6月~2007年1月我院住院的初诊2型糖尿病患者38例,随机分为两组,强化组用胰岛素强化治疗,普通组用口服药物治疗,治疗两周后停药,观察分析病程转归。结果:短期胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病,血糖达标时间短(6.3±1.6),普通组血糖达标时间(8.3±1.7);强化组停药后4周80%不用药物治疗,血糖控制良好,停药后8周75%不用药物治疗。结论:短期胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病,是对2型糖尿病前期患者进行干预的新的治疗方案,可诱导长期的良好血糖控制。

关键词:短期胰岛素强化治疗;初诊;2型糖尿病;病程;转归

中图分类号:R781.6+4文献标识码:A文章编号:1673-2197(2008)07-038-02

近年来的研究表明,在2型糖尿病自然病程的早期即有β细胞功能的减退,这种减退是进展的,除了与其内在的缺陷(如遗传变异)有关外,还可能与糖毒性、脂毒性等有关。本篇通过对初诊2型糖尿病患者短期胰岛素强化治疗,使血糖降至接近正常水平,减少糖毒性,抑制脂肪分解,减轻脂毒性,从而保护β细胞,诱导长期的良好血糖控制,以下从临床上观察病程的转归。

1 资料与方法

1.1 病例选择

将2005年6月~2007年1月我院住院2型糖尿病患者38例,随机分组。强化组20例,男13例,女7例,年龄37~56岁,平均47.9岁;普通组18例,男11例,女7例,年龄35~55岁,平均47.4岁。

1.2 确定病例并分组

糖尿病诊断标准按1999世界卫生组织(WHO)标准。初诊2型糖尿病患者空腹血糖大于10mmol/L和/或餐后2小时血糖大于14mmol/L,无严重的急慢性并发症,从未接受口服降脂药、降糖药和胰岛素治疗。

1.3 分组研究方法

强化组入院后次晨检测空腹及早餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血脂,随后开始按DCCT方案进行治疗,每日三餐前半小时皮下注射胰岛素(诺和灵R),必要时睡前再注射一次,检测空腹及三餐后2h血糖,以空腹血糖(FPG)<78mmol/L,餐后2h血糖(2hPG)<10mmol/L为血糖控制目标,以三餐前8单位,睡前4单位开始,根据血糖调整胰岛素剂量,记录达到良好血糖控制的时间、胰岛素用量,治疗期间坚持饮食和运动治疗,不加用口服降糖药、降脂药,使血糖达标。2周后停用胰岛素治疗,次晨检测空腹血糖、血脂,糖化血红蛋白,记录治疗前后数据。普通组采用口服降糖药治疗,根据患者是否肥胖首选格列吡嗪或二甲双胍,此后根据血糖水平二者合用或加用拜糖苹治疗,使血糖达标,检查措施和观察指标同强化组。

1.4 观察项目及指标

(1)观察两组患者血糖达标的时间;

(2)检测两组患者治疗两周前后的FBG、2hPG、HbA1c;

(3)停药后1周、4周、8周随访,判断病程转归。

1.5 统计学处理

采用统计学软件SPSS.11.5处理。计量资料用t检验,计数资料用%表示,各率及病例数比较用χ2检验,P<0.05为有显著性意义。

2 结果

2.1 两组患者短期治疗前后观察指标变化情况(见表1)

从表1可以看出,治疗前两组FBG 、2hPG、 HbA1c无明显差异(P>0.05);治疗2周后两组血糖均达标,但普通组FBG较强化组高,其差异有统计学意义(P<0.05);停药后1周,普通组各项指标明显高于强化组,其差异有统计学意义(P<0.01)。

2.2 两组患者治疗后转归随访结果(见表2)

从表2可以发现,强化组治疗后血糖达标天数明显低于普通组(P<0.05);强化组停药后4周不用药物治疗血糖控制良好的患者人数明显高于普通组(P<0.05);强化组停药后8周不用药物治疗血糖控制仍良好的患者人数亦明显高于普通组(P<0.05)。

3 讨论

传统概念认为“糖尿病的发展不可中止及逆转”,但是,大规模的研究如国际糖尿病并发症和控制方案研究(diabetes complications and control trial,DCCT)及英国前瞻性糖尿病研究(UK prospective diabetes study,UKPDS)表明,对糖尿病患者予以严格代谢控制可以减少或延缓并发症发生。更重要的是近年对2型糖尿病自然病程中β细胞功能改变的研究,2型糖尿病前期者进行干预包括生活方式改变(运动、饮食控制)和药物干预(如二甲双胍及α-糖苷酶抑制剂)。试验启示,由糖尿病前期向糖尿病发展是可通过干预措施中止的[1]。对β细胞功能变化与糖尿病自然病程的关系及保护β细胞功能与防止糖尿病进展的研究是近年来糖尿病研究的方向。对于2型糖尿病的治疗,一般的观念是在饮食控制和运动的基础上使用口服药物,控制不好再使用胰岛素治疗。但近年来的研究表明,在2型糖尿病自然病程的早期即有β细胞功能的减退[2],这种减退是进展的,除了与其内在的缺陷(如遗传变异)有关外,还可能与糖毒性、脂毒性等有关[3]。短期胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病,就是对2型糖尿病前期患者进行干预的新的治疗方案,可诱导长期的良好血糖控制,防止了一些并发症的出现。

本实验结果显示,短期胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病和普通组比较,血糖达标时间短,通过消除糖毒性,治疗后可诱导长期的良好血糖控制,可以使患者及时回到2型糖尿病自然病程的早期阶段,即依靠单纯饮食和运动治疗就可以实现血糖良好控制的阶段。

参考文献:

[1] 杨文英,林丽香,齐今吾,等. 阿卡波糖和二甲双胍对IGT人群糖尿病预防的效果-多中心3年前瞻性观察[J].中华内分泌代谢,2001,17:131~134.

[2] 毕艳. 2型糖尿病病人早期胰岛素分泌功能受损的研究进展[J].中国糖尿病,2003,11(2):63~64.

[3] 杨晶雪,刘国良.葡萄糖毒性作用在2型糖尿病中的表达及处理的研究[J].实用糖尿病,1998,6(1):36~37.