何谓假、劣药

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药品是预防、治疗、诊断疾病的重要武器。病人通过医生诊治、用药后，可以很快恢复健康。假、劣药品却恰恰相反，病人使用假药后，轻者延误治疗，重者危及生命；使用了劣药，不但影响疗效，达不到预期目的，而且有时还可能引发一些不良反应，严重时同样可危及病人生命。

如何判定假、劣药

目前，社会上假、劣药屡禁不止，已成为影响人们身体健康的一大危害。那么，什么是假、劣药呢？根据国家有关规定，有下列情形之一者即为假药：①药品所含成分的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符的。如药品标准中规定，感冒通片中应含有双氯灭痛、氯苯那敏（扑尔敏）、人工牛黄三种有效成分。当此药中缺人工牛黄，却含有咖啡因，若仍标明为感冒通，即属于假药。②以非药品冒充药品。如以淀粉等压成片剂冒充各种中西成药；以饮用水灌封于安瓿，冒充各种无色的注射液等。③以他种药品冒充此种药品。如以价格较低的注射用水或维生素B6液等，冒充价格较贵的林可霉素、核糖霉素注射液等。

同样，劣药也有三种情况：①药品成分的含量与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符的。如诺氟沙星胶囊规格为0.1克，即表示每粒胶囊含诺氟沙星0.1克，当实际含量与标示量0.1克的比值超出规定的范围（90.0%～110.0%），则可判定该药品不合格，不能作药用。②超过有效期的。有效期是指药品通过严格的科学考核得出的、在规定的贮存条件下能保证质量的法定期限。超过有效期的药品，可能有效含量下降，不良作用增加，对人体有害。③其他不符合药品标准规定的。如药品装量不足，5 毫升装量的针剂实际装量仅为4毫升，20片瓶装片剂，实际装量仅为15片；再如因生产工艺问题所致的崩解度、溶出度不合格，影响药物在体内的吸收和发挥应有的疗效。

自我保护五要点

虽然国家对假、劣药品规定得一清二楚，而且国家药品监督管理局定期向社会公布一批查实的假、劣药品，但是药品作为一种特殊商品，消费者很难单凭直觉判定其真伪优劣。因此我们必须加强自我保护，可以从下面几点着手防范：

（1） 到持有《药品经营企业许可证》、门口有绿十字标记的正规药店购药。

（2） 注意药品包装。按规定，药品包装必须贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应证、禁忌证、用法、用量、不良反应和注意事项。

（3） 检查有效期。凡未注明有效期的药品，一般最长使用期限不得超过5年。

（4） 观察药品外观。如发现水针剂、滴眼剂的溶液中有混浊、沉淀，粉针剂发生结块、潮解，糖衣片有变色、开裂、花斑，胶囊剂发粘、软化破裂，糖浆剂霉变等情况，千万不能再使用。

（5） 开具正规发票。购药时应要求药店出具正式发票，如果发现所购药品是假、劣药，可持发票和有关药品向药品监督管理部门举报，不仅得到保护，还可得到一定的补偿，也使假、劣药不再危害他人。