男子体内肿瘤竟是双胞胎弟弟等

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27岁的小徐，个头1 85米，身体一直很好。一个月前，小徐莫名其妙的出现了胸闷、气短的症状，做一个深呼吸胸口更是异常疼痛。从来没有过的症状引起了他的警觉。于是在家人的陪同下来到鼓楼医院检查。

结果让专家目瞪口呆：小徐的胸腔长有一个直径25厘米的瘤子。由于瘤体体积巨大，在CT片上可以清晰地看到，瘤子占满了整个胸腔，不仅将气管挤压到一边，还将心脏庄挤扁，偏离了正常的位置，直接导致小徐出现了呼吸困难的现象。

手术中，专家发现，这个瘤子不是一般的瘤子，在瘤子里面，专家不仅发现了头发，还发现了皮脂、骨头，是典型的畸胎瘤。

据南京鼓楼医院外科曹彬主任介绍，其主要是胚胎在母体内形成时遗留下来的组织，如果发育完成应该和长畸胎瘤的人是一对双胞胎，只是“他”没能发育成人，不成人的“他”便寄生在自己的兄弟身上，等到兄弟成人之后发现自己长了“瘤”。因此，通俗一点说就是，这个畸胎瘤是小徐的孪生弟弟。

长出畸胎瘤并不罕见，奇怪的是，怎么27年来一点没发现，难道就从来没体检过吗?小徐解释说，考大学时包括工作后的体检，从来没拍过x片，做的都是透视，他自己也奇怪瘤子长这么大，透视的医生怎么没看到?看来个别医生体检时不负责，以至于如此巨大的瘤子都未能发现，让透视形同虚设。

(李可)

天生一张花旦脸　原是患上罕见病

日前，重庆儿童医院收治了我国首例歌舞伎面谱综合征(英文为KABUKI综合征)患儿。患儿眉如弯弓，嘴如斗篷，浓密睫毛仿佛涂了一层睫毛膏，又长又卷……乍一看，像花旦。

患儿壮壮来自贵州农村，今年4岁，身高只有86.3厘米，只会简单地说“爸”“妈”等单音节字，走路还经常摔跤。他们两年前开始带孩子到处求医，走遍省市数十家医院，均未找出病因。

重庆儿童医院内分泌科经过各种检测，发现壮壮不但多处骨骼畸形，智力发育为重度障碍，生长激素低于正常值，同时还伴有先天性心脏病，双耳中度听力损失。根据壮壮独特的相貌，初步认定他患上世界上罕见的歌舞伎面谱综合征。

该科熊丰教授介绍，此症患儿，有身体发育不良、骨骼发育障碍、特殊容貌及智力低下、发育迟缓等症状，以及浓妆的容貌，与日本歌舞伎演员化妆的外眼角相似，故而得名。

熊教授称，KABUKI综合征病因和发病机制尚不清楚。最早发现KABUKI综合征的是日本，随后世界各地出现此病的患儿达300多例，我国此前未见相关报道。

(胡启明)