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“壮阳药”成造假重灾区等7则

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针灸治背伤肺被刺破成气胸

新华网讯 武汉市民罗先生日前因肩背痛在小诊所接受针灸治疗时,肺被刺破形成严重气胸。专家提醒,因不规范针灸操作造成的伤害并非个例,市民做针灸治疗时最好去有资质的医疗机构。

今年58岁的罗先生是一名工人,背部肌肉曾被拉伤。他的肩部酸胀的老毛病复发后,就到附近诊所接受了针灸治疗。治疗结束后不久,他就觉得胸口刺痛、胸闷。

第二天一早,罗先生去医院拍了胸片,显示严重右侧气胸,右肺被压缩了70%。武汉市中心医院胸外科立即对其实施了“右侧胸腔闭式引流术”,通过引流管将胸腔内气体排出。术后,他的胸闷症状很快消失。

武汉市中心医院胸外科主任陈宝钧说,罗先生身材瘦削,其胸腔壁、肺壁相对更薄,很可能是操作者用力过猛、进针过深,针刺入胸膜腔而伤及肺,导致气胸。

中医科主任全毅红介绍,人体各穴位针灸的角度、方向和深度各有不同,如操作人员技术不过关,很可能刺伤器官,导致意外事故发生。

河南公布“金骨宝”等违法器械广告品种

中国医药报讯 为保护公众用械安全,河南省食品药品监督管理局对国家局以及河南省审评中心监测到的该省部分媒体的违法医疗器械广告进行核实,发现157条违法严重的医疗器械广告,多利用医疗机构、专家、患者等名义和形象作证明。不科学地表示功效的断言或保证。涉及产品有安徽众康药业有限公司的金骨宝久痛康膜;郑州寸草心生物科技有限公司的远红外腰椎痛消贴;郑州市中原福力工贸有限公司的磁疗疼痛贴;成都牧风生物科技有限公司的风痛康膜走珠器;郑州康金瑞健康产业有限公司的妇科外用泡腾片;鞍山市立山区安瑶医疗器械制造厂的降糖清毒贴等。

劣质海参非法加糖加胶

人民网讯 海参是一种营养价值较高的海鲜产品,近年来在市场上十分走俏。海参产品市场各类产品良莠不齐,行业缺乏统一标准,令消费者难辨优劣。

辽宁大连、锦州、葫芦岛等地是辽参的主要产区,“现在海参的假冒伪劣产品很多。”一位李姓商家老板说,“最简单的假海参,扣在模子里制成,里面添加胶类物质。这种海参,常买的人一眼就能看出是假的。而糖干海参由于用糖定型,模样好看,发泡出来效果也不是很差,极容易迷惑消费者。”糖干海参含糖量高达50%以上,蛋白质含量则降到20%左右,食用后会对人的脾、胃造成伤害,并有可能导致高血压、糖尿病、心脑血管疾病和消化疾病。

一些劣质海参加糖、加胶,已成为行业公开的秘密,有的海参添加物超过自重四五倍,商家从中获取暴利。一些无良商家为增加海参个头、重量,用各种手段对海参加糖、加胶质;为了让外观更美观,他们竟然使用火碱、福尔马林等化学药剂保水、保鲜,破坏了海参的营养成分,而且对人体的健康造成危害。

沈阳东陵警方曾破获一起案件,犯罪嫌疑人明知硼砂、工业用火碱为国家禁止使用于食品的化学物品,仍用其泡发海参,以期货品色泽鲜亮、易于售卖。他们一年时间疯狂销售“问题海参”2万斤。

去年布洛芬致青岛百人中招

中国广播网讯 据中国之声《央广新闻》报道,有媒体报道,一名美国女孩在服用了药品布洛芬后出现严重不良反应,致使皮肤灼伤并导致双目失明。青岛市报告2012年至今共出现100多例布洛芬不良反应报告。

据青岛市药品不良反应监测中心的工作人员介绍,2012年青岛市接到涉及布洛芬类药物的不良反应有100多例,从目前统计的情况看,已经有的不良反应均属于一般反应,尚没有出现严重的病例。一般反应主要是头疼、耳鸣、轻度肠胃不适等等,而严重的不良反应则会出现症状严重,不及时治疗会致残。青岛市药监部门已经设置了不良反应监测点,青岛市药品不良反应检测中心已经对不良反应纷纷上报国家食药安监部门,最终由国家食品药品监督部门确定是否修改说明书或者下架处理。

抗癌假药5元成本假冒针剂卖8500元

新华网讯 自来水加包装,5元一盒的成本,贴上“用于治疗乳腺癌”标签的假冒针剂,卖到患者手中达8500元;作为医疗垃圾处理的空药盒,却以最高700元一套的价格被回收。过千倍的利润率超过贩卖,抗癌假药正成为不法分子的“新宠”。

国家对制药行业有着严格的资质要求,但在不少案件当中,抗癌假药的原料来自于化工厂,患者吃进肚子里的竟是化工原料。

某国际知名抗癌药物生产企业品牌保护经理透露,该公司曾经查获某号称可用于治疗乳腺癌的假冒针剂,每盒的零售价为8500元,但其实就是自来水,加上包装、人工等,成本不过5元一盒。

本应按照医疗垃圾处理的抗癌药的空盒瓶,却被不法分子以最高700元一套从医院护工处回收,往里面灌进一些“不治病也吃不死人”的生理盐水或淀粉丸子,欺骗患者感情,延误患者病情。

抗癌假药中有一类是来自于境外、但却没有国内相关批文的“水货”药,也是属于药监部门和公安机关严厉打击的对象。这类药有一定疗效,甚至堪比一些正品药物,价格却相对低很多,成为一些患者的“救命药”。治疗肺癌的常用正品药“易瑞沙”每瓶5000多元,患者单月药费通常高达15000多元。一些人利用在境外工作的便利,在印度等国家购买“易瑞沙”、“特罗凯”等抗肿瘤药品,通过邮寄、水客带货等非法途径走私入境,销往全国各地。

2012年我国可疑医疗器械不良事件报告达18万份

国家食品药品监督管理局网讯 截至2012年底,国家药品不良反应监测中心全年共收到可疑医疗器械不良事件报告数181255份,报告数年度增长率为49%。

2013年,国家局把推进不良事件监测与再评价工作列入医疗器械监管重点工作。根据《国家药品安全“十二五”规划》,在医疗器械不良事件监测与再评价中,要选取100个品种,开展重点监测,制定监测技术规范,完成上市后安全风险分析报告。国家局将按照规划要求,全面启动医疗器械不良事件重点监测工作。国家局将《关于加强医疗器械不良事件监测工作的指导意见》,进一步明确对各级监管部门和监测技术机构的要求,完善工作程序,量化工作指标。同时,充分发挥不良事件监测工作在注册审评审批等工作中的作用,提高生产企业开展不良事件监测的意识和能力,组织开展对境外医疗器械生产企业在华人落实《医疗器械不良事件监测工作指南(试行)》情况的检查。

壮阳药”成造假重灾区

新华网讯 浙江省食品药品监督管理局公布2012年度浙江省药品和医疗器械十大典型案件,记者发现,壮阳药成造假重灾区,仅单个案件案值就达1亿元,多数违法添加西地那非等成分,可能导致心血管病患者猝死。

2012年4月初,金华海关查扣了一批报关出口的壮阳类产品和药品,经检验,确认有9个品种含有西地那非药物成分,判定为假药。金华市公安、海关、药监等部门执法人员50余人分赴广东、福建等地,会同当地执法人员抓获制售假药犯罪嫌疑人19名,缴获各类壮阳产品320余万粒,涉案值1亿余元。

壮阳药造假并非个案。2011年9月,衢州市食品药品监督管理局执法人员在对部分药店及成人用品店进行检查中发现,部分销售的“万艾可”药品和保健食品有质量问题。抽取了400批“壮阳”类产品,通过快检筛选和技术检验,发现有85批含有西地那非药物成分,应判定为假药。