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α―硫辛酸联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

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[摘要] 目的 评价a-硫辛酸联合甲钴胺对糖尿病周围神经病变治疗疗效的临床观察。 方法 收集糖尿病周围神经病变患者共75例,控制血糖后,给予硫辛酸300~450 mg联合甲钴胺500 μg分别加液体中静点,1次/d,疗程10~12 d,获得数据进行统计学分析,并记录治疗过程中出现的不良反应。 结果 治疗后临床症状的改善,其中显效有20例(占26.7 %),有效共39例(占52 %),无效为16例(占21.3 %),总有效率(达到78.7%)。治疗后下肢震动感觉阈值(包括双脚趾、双足背)与治疗前相比,均明显下降,差异有统计学意义(P

[关键词] 2型糖尿病;糖尿病周围神经病变;α-硫辛酸;甲钴胺

[中图分类号] R587 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616(2013)10-180-03

糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是一种特异性轴突变性的疾病,具有较高的发病率,是糖尿病(DM)最常见的微血管并发症之一,其起病隐袭,在美国40岁以上的糖尿病患者中DPN发病率达32.7%[1],随着DM病程的延长而显著增高。DPN有多种形式,最常见的是对称性复杂性神经病,可累及感觉、运动及自主神经,多以感觉神经受累为主,表现为经常烧灼样痛,电击感或针刺感,深部酸痛。也有患者无症状,只是通过检查或被问及时才感觉足部麻木或无痛性溃疡,DPN可引起严重的感觉缺失、烧灼样疼痛、甚至导致糖尿病足的发生(包括难治性溃疡、感染、坏疽以及创口难以愈合,最后截肢)。严格、平稳的降糖能够减轻DPN症状,延缓病程,但并不能完全防止DPN发生。抗氧化剂在DPN病理生理机制中的作用越来越受到重视,本研究旨在观察硫辛酸联合甲钴胺对DPN患者临床症状的改善及治疗后震动感觉阈值的影响。

1 资料与方法

1.1 一般资料

收集我院2011年2月~2012年3月期间住院的糖尿病周围神经病变患者,共75例(男40例,女35例),所有患者均无严重心、肝、肺、肾等严重疾病。平均病程(9.45±4.88)年,平均年龄(61.19±10.43)岁,平均体重指数(BMI)(26.91±3.14)kg/m2,平均糖化血红蛋白(HbAlC)(7.70±1.54)%。

入选标准[2]:入选病例均符合1999年WHO糖尿病诊断标准,并有如下表现:(1)具有糖尿病神经病变的症状和体征,表现为麻木针刺样或烧灼样疼痛,深部酸痛,肢端冷凉,蚁行感,肢体远端肌力减退等症状;感觉减退或消失,腱反射减退或消失等症状;(2)震动感觉阈值(vibration perception thresholds,VPT)被绝大多数学者认为是一种评估糖尿病周围神经病变的客观、可靠的检查方法[3],即:VPT25 V,提示严重的DPN,并有发生溃疡的高度风险。除外其他神经系统疾病。

排除标准[2]:(1)近期服用有抗氧化应激作用的药物如VitE、VitC、胡萝卜素、谷胱甘肽及前列地尔者;(2)急性感染、肿瘤、肝肾病、造血系统、心力衰竭、急性脑梗死及酮症酸中毒者、妊娠或哺乳期妇女;(3)其他原因所致的周围神经病变。

1.2 研究方法

1.2.1 治疗方法 入院后加强糖尿病饮食及运动教育,降糖方案(口服降糖药物或胰岛素),尽量使血糖达标,同时给予降压、降脂、改善微循环等综合治疗。每日1次给予硫辛酸(300~450 mg)(商品名:亚宝力舒,亚宝药业股份有限公司,H20055869)及甲钴胺(500 μg)(商品名:弥可保,卫材药业有限公司,J20070063)分别加液体中静脉点滴,疗程10~12 d,记录患者在治疗前、后临床症状及震动感觉阈值(VPT)的变化。

1.2.2 震动感觉阈值(VPT)检查方法[3] 在安静、轻松的状态下,患者休息至少10 min,平卧于检查床上,操作者手握仪器置于双足大拇趾腹前端、足背处,方向垂直,防止探头水平移动,电流不断增强,震动钮的振幅逐渐增大,直至被检查者感知,记录伏特数。所有检查均由同一操作者使用相同仪器完成,

1.3 观察指标

对治疗前后的症状体征、震动感觉阈值进行记录,记录治疗前后不良事件。

1.4 疗效判定标准

显效:上述DPN临床症状明显减轻,腱反射较前明显改善,震动感觉阈值恢复正常;有效:DPN临床症状轻度减轻,腱反射稍有改善,震动感觉阈值较前下降;无效:症状、腱反射及震动感觉阈值均无改善。

1.5 统计学处理

全部数据用SPSS11.5软件统计分析。计量资料用() 表示,治疗前后比较用配对t检验,计数资料用x2检验,P

2 结果

2.1 临床疗效比较

治疗后DPN临床症状及腱反射的改善,显效有20例(占26.7%),有效共39例(占52%),无效为16例(占21.3%),总有效率(达到78.7%)。

2.2 治疗前后震动感觉阈值的比较

治疗后震动感觉阈值较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P

2.3 不良反应

所有患者治疗前后均未出现明显不良反应。

3 讨论

糖尿病患者长期血糖控制不佳会形成糖基化终产物(AGEs),导致血管内皮功能损伤,引起神经缺血、缺氧,从而造成血管细胞因子和趋化因子的激活,后者再次激活细胞表面黏附因子的表达,如VCAM-1、ICAM-1,引起微循环障碍,形成缺血―炎症的恶性循环,加速糖尿病慢性并发症的发生和发展[4],其中DPN最常见,发病率高且起病隐袭。

目前,大家公认DPN的发病机制[5]:(1)代谢紊乱:①高血糖、高血脂的毒性作用;②氧化应激;③低血糖;④蛋白糖基化异常;⑤醛糖还原酶一多元醇、肌醇途径。(2)微血管病变。(3)其他因素:①神经轴突转运异常;②C肽缺陷加重糖尿病神经病变;③自身免疫因素。其中氧化应激、线粒体电子传递呼吸链超氧化物产生过多是导致DPN的重要发病机制。

α-硫辛酸作为丙酮酸脱氢酶和α戊二酸脱氢酶-线粒体酶系复合物的辅助因子起作用,是一个多功能的天然抗氧化剂[6],无论是在脂溶性还是水溶性的环境下,硫辛酸都可以溶解,主要通过清除氧自由基,螯合金属离子起作用,同时阻抑神经内氧化应激,抑制蛋白质糖基化,阻止脂质过氧化,还原、再生细胞内主要抗氧化物质,如:维生素C或E、辅酶Q等,增加血管的血流量,纠正一氧化氮和内皮衍生性超极化因子的异常,降低对一氧化氮合酶的影响[7],加快神经传导速率[6],促进神经纤维再生[8],保护血管内皮功能[9-10],从而有效缓解或消除DPN的症状[10]。

甲钴铵是一种活性维生素B12制剂,可直接转运入神经细胞,使轴突受损区域再生,通过甲基化的官能基参与体内甲基转移作用,参与核酸、脂质、蛋白质等代谢的辅酶,并作为磷脂参与卵磷脂的合成,修复受损的神经,改善神经传导速度[9-11]。多年来被广泛应用于包括DPN在内的各种神经功能障碍性疾病。

本研究结果表明,α-硫辛酸联合甲钴胺能够明显改善DPN的症状及震动感觉阈值,对于DPN的治疗安全、有效,这与多项临床试验结果一致[10-11],具有临床应用价值。

[参考文献]

[1] Candrilli SD,Davis KL,Kan HJ,et al.Prevalence and the associated burden of illness of symptoms of diabetic peripheral neuropathy and diabetic retinopathy[J].J Diabetes Complications,2007,21(5):306-314.

[2] 马驰骋,李振作,刘平丽,等.α-硫辛酸治疗2型糖尿病周围神经病变.临床医学,2008,28(11):53-55.

[3] 徐冬岩,王清,黄丽红,等.数字震动感觉阈值检查早期诊断老年2型糖尿病患者周围神经病变的意义[J].中国老年病杂志,2010,30(16):2283-2284.

[4] Baydas G,Donder E,Kiliboz M,et al.Neuroprotection by a-lipoic acid in streptozotocin-induced diabetes[J].Biochemistry,2004,69(9):1001-1005.

[5] 廖二元,莫朝晖.内分泌学[M].第2版.北京:人民卫生出版社,2007:1479-1481.

[6] 张孝丽.α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的研究进展[J].医学综述,2011,17(2):281-283.

[7] 孟馨,王涤非,伊桐凝,等.α-硫辛酸对糖基化终产物诱导血管内皮细胞凋亡的影响[J].中国老年学杂志,2010,30(21):3104-3105.

[8] 凌振南,朱丰,李琼,等.α-硫辛酸与甲钴胺治疗2型糖尿病周围神经病变临床效果对比分析[J].当代医学杂志,2012,18(7):3-5.

[9] Liao WC,Chen JR,Wang YJ,et al.Methylcobalamin,but not methylprednisolone or pleiotrophin,accelerates the recovery of rat biceps after ulnar to musculocutaneous nerve transfer[J].Neuroscience,2010,171(3):934-949.

[10] 太鸿梅,申圣爱,蔡洙哲,等.甲钴胺联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变40例临床效果分析[J].中国医药,2011,9(31):167-168.

[11] 张箐,邓晓龙,王敏哲,等.α-硫辛酸联合甲钴胺及前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效观察[J].中国糖尿病杂志,2011,19(4):278-279.

(收稿日期:2013-03-25)