谨防遗传病的性别“歧视”

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社会进步到今天，人们意识到“生男生女都一样”了，可是，有些夫妇在生育前进行遗传咨询时却被告知要人工选择胎儿性别，这是为什么呢？这是因为对于夫妇体内具有某些不良基因或患有某种遗传性疾病，只在男孩或女孩中发病，因而对于这些夫妇来说，生男生女就不一样了。

人体内有23对染色体，其中22对是常染色体，其它两条是性染色体，在男性为（46，XY）,女性为(46，XX)，当某些病态遗传基因位于X或Y染色体上可引发疾病，这在医学上称为性连锁遗传病，这类遗传性疾病是随着父母患病的不同，而分别遗传给性别不同的子女。

此类遗传病可分为两类――

一类是伴性遗传病，包括血友病、色盲、进行性肌营养不良、蚕豆病、肾源性尿崩症等。

另一类是伴性显性遗传病，包括抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎等。

遗传规律

1、伴性遗传病的遗传规律：

（1）男性患者与正常女性结婚所生女孩均为携带者，而男孩均正常；

（2）女性携带者与正常男性结婚所生的男孩约半数患病，半数正常；所生女孩约半数为携带者，半数正常；

（3）男性患者与女性携带者结婚所生女孩中半数为患者，半数为携带者；所生男孩中半数为患者，半数正常。但据资料统计，第三种婚配情况极少见，因而本病女性患者极为罕见。

2、伴性显性遗传病的遗传规律：

与伴性遗传病相反，即男性患者与正常女性所生的女孩患病，而男孩均正常。若女性有病，男性正常，则儿女可能各有一半是病人。

以下就几个常见遗传病为例进行解释。

1、患色盲的男性患者，与正常女性生育的子女，虽然都有正常的辨色力，但儿子的X染色体来源于母亲，是完全正常的，而女儿的一条X染色体来源于父亲，肯定为携带者。为避免以后的子代再次发生色盲病，可选择只生男孩而不生女孩。

2、血友病家族中的女性是血友病基因的携带者，她所生的男孩，将有一半的机会患血友病。为了避免患血友病的孩子出生，最好只生女孩而不生男孩。

由于现代医学对大多数遗传病缺乏有效的根治手段，因此对于那些带有不良病态基因或者遗传病的病人来说，最好不要盲目生育。为了避免遗传病蔓延，在生育时要进行遗传咨询，并在医生的指导下“选儿择女”，以阻断遗传性疾病在人群中代代相传，从而做到“生一个，活一个”，“活一个，壮一个”。

目前，检测胎儿性别有两种方法，一种是在怀孕后3个半月到5个月期间，作羊水检查以预测胎儿性别，其正确率可达99%；另一种方法是在怀孕后2个月到3个月，通过子宫颈管，采取子宫腔内分泌物来检查胎儿附属物的细胞的核型，以了解胎儿性别，但其可靠性不及前一种方法。

我国的法律规定禁止非医学需要对胎儿进行性别鉴定，这里的“医学需要”，是指孕妇及其配偶一方或双方已被诊断为伴性遗传性疾病，需要鉴定胎儿性别或者经产前诊断需要终止妊娠。有很多地方对此作出了这样的规定：因伴性遗传性疾病需要鉴定胎儿性别或者施行终止妊娠手术的，应当在市卫生行政部门指定的医疗保健机构进行，其他任何单位和个人不得鉴定胎儿性别或者施行终止妊娠手术。严重的性连锁隐性遗传病（指血友病、进行性肌营养不良等），在不具备判定胎儿性别的地区，不许生育。