维药艾菲提蒙汤剂治疗原发性高血压50例临床报告
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【摘要】 目的 观察维药艾菲提蒙汤对原发性高血压病的临床疗效。方法 采用无对照、开放、病例观察形式，对患者进行维吾尔医辨证分型，观察服用艾菲提蒙汤后的疗效。结果 50例病例中临床改善疗效显效率为2.0%、有效率为96.0%、无效率2.0%、加重率0.0%。
【关键词】 维药；艾菲提蒙汤；原发性高血压；疗效
doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2012.08.652 文章编号：1004-7484（2012）-08-2940-01
艾菲提蒙汤是具有百年历史的维吾尔医经典方剂，广泛用于心脑血管疾病，该方剂由吐丝草、番泻叶、薰衣草等24味药材组成。我院对50例接受治疗的原发性高血压患者服用艾菲提蒙汤后的临床疗效进行了观察，现将结果报告如下：
1 研究方法
采用治疗前后自身对照方法对原发性高血压患者给予艾菲提蒙汤，一日两次，每次100ml，两周为一个疗程。观察50例原发性高血压病患者对艾菲提蒙汤的临床疗效。
2 一般资料
接受就诊的50例患者中男29例，女21例，异常体液分型出现频次由高至低分别为异常粘液质型30例、异常血液质型1例、异常黑胆质型9例、异常胆液质型10例，年龄在40-80岁之间。
3 入组标准
符合维吾尔医和西医原发性高血压诊断标准的患者。
4 排除标准
①有明显合并症者并影响靶器官者；②哺乳期和妊娠期的妇女；③无过敏体质或对多种药物过敏者；④病情危重，难以对新药的有效性和安全性做出确切评价者。
5 疗效评价标准
5.1 动态血压的疗效评定标准 显效：舒张压下降10mmHg以上，并达到正常范围；舒张压虽未未降至正常但已下降20mmHg或以上。有效：舒张压下降不及10mmHg，但已达到正常范围；舒张压较治疗前下10-19mmHg，但未达到正常范围；收缩压较治疗前下降30mmHg以上。无效：未达到以上标准者。加重：大于治疗前。
5.2 临床症状改善情况判定标准 显效：症状消失或明显改善；有效：症状改善；无效：症状无改善；加重：症状加重。
6 研究结果
6.1 血压改善情况 经过服药后，50例原发性高血压患者收缩压和舒张压均发生明显的降低（p
6.2 临床改善情况 不同异常体液分型高血压患者无显著性动态血压疗效差异（χ2=4.687，P=0.561），可看出，50例高血压患者中异常粘液质型的临床症状改善疗效最差。该50例病例中动态血压疗效显效率为11.0%、有效率为86.0%、无效率3.0%、加重率0.0%，详细结果，见表2。
7 结论
给予艾菲提蒙汤进行治疗后的原发性高血压患者可使患者临床症状及动态心电图改变等症状体征均得到明显改善，其治疗前后之间的差异有统计学意义，治疗后均优于治疗前。所有观察病例未出现过敏反应，无严重不良事件和任何不良反应，综合以上情况可以认为，维药艾菲提蒙汤治疗高血压方面是有效和安全的。
总之，传统方药艾菲提蒙汤疗效对原发性高血压病确切，价格低廉，具有进一步深化研究和开发价值。
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