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碳四液化石油气在纳米HZSM—5沸石上的反应规律

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【摘 要】通过小型固定床反应研究发现,当反应温度低于350℃时碳四石油液化气(C4LPG)在纳米HZSM-5沸石上主要发生丁烯转化反应。当反应温度为200℃时丁烯通过叠合反应生成C8烯烃。由于反应温度较低,所以丁烯转化率仅有约20%;当反应温度升高到300℃时,丁烯转化率可达91%~92%。此时丁烯叠合反应被加强,此外还出现了低聚烯烃裂解反应,氢转移和芳构化反应,结果使得C5+液态烃产物中烯烃含量和C8组分含量都达到最大值,同时有大量烷烃和少量芳烃出现,并且液态烃产物的碳数分布变宽;当反应温度达到330℃时,丁烯转化率可达97%以上。此时低聚烯烃裂解,氢转移和芳构化等反应得到加强,结果使得C5+液态烃产物中烯烃含量和C8组分含量都迅速降低,同时液态烃产物中的烷烃和芳烃含量明显增加;当反应温度达到350℃以上时,丁烯接近完全转化。

【关键词】碳四石油液化气;纳米HZSM-5;叠合;裂解;氢转移;芳构化

炼油厂的蒸汽裂解装置和各种催化裂化装置副产大量的C4液化石油气(C4LPG),我国西部天然气东输计划的实施为C4LPG资源的合理利用创造了历史机遇。有关异丁烷与丁烯烷基化C4烯烃叠合、混合C4高温芳构化制轻芳烃(BTX)及C4烯烃催化热裂解制丙烯等研究工作已见文献报道。但是C4LPG在沸石型固体酸催化剂上的反应规律尚未见国内外文献报道。因此,我们利用小型固定床反应器和一种工业化的纳米hzsm—5沸石催化剂,在不同反应温度、压力及空速下系统研究了C4LPG转化反应的产物分布,从而对C4LPG在固体酸催化剂上的转化反应规律进行了讨论。

一、催化剂的制备

将沸石原粉与氧化铝按4:1的干基比例挤条成型,并按文献方法制备成氢型催化剂,催化剂颗粒度为Ф1.5mm×(3~5)mm,侧压强度为15N·mm-1。催化剂的表征用日本JEM—1200CEX型透射电竟(TEM)分析纳米沸石晶粒度,用德国Bruker公司SRS3400型X射线荧光光谱仪(XRF)分析纳米沸石硅铝比组成,用日本理学D/MAX—2400型X射线衍射仪分析纳米沸石相对结晶度,用美国Quantachrome公司的AU

TOSORB—1吸附仪测定了催化剂的BET比表面。用Nico

let—740型红外光谱仪表征了催化剂的表面酸性质。

二、催化剂的反应性能评价

反应在连续流动的小型固定床加压反应装置上进行。C4LPG原料由双柱塞微量计量泵进料,反应管内径为10mm,反应温度由电加热控制,反应压力由背压阀调节。催化剂反应前在马弗炉中活化1h(540℃),装填量为2g.实验用C4LPG原料由本公司提供,其中丁烷和丁烯含量分别为54.80%(质量分数)、44.94%(质量分数)。反应产物用高压罐收集,用采样器采出后减压为常压液体和气体,液体产物在GC—14C岛津气相色谱仪进行分析,气体产物采用天美GC—7890F气相色谱仪进行分析。由于催化剂的焦炭产率远远小于1%(以进料计),因此把收集到的气液产物近似为进料量,由此计算评价指标。其中C4烯烃转化率(XC4=)和C5+液体产物收率(YC5+)的计算如下:

三、结果与讨论

(1)C4LPG在不同反应温度下的转化结果。由表1可见,当反应温度低于350℃时碳四石油液化气(C4LPG)在纳米HZSM-5沸石上主要发生的是丁烯转化反应。具体来说,当反应温度为200℃时丁烯主要通过叠合反应生成C8烯烃。此时由于反应温度较低,所以丁烯转化率不高,仅有约20%。当反应温度升高到300℃时,丁烯转化率达到了91%~92%。此时丁烯叠合反应程度加大,此外还出现了低聚烯烃裂解反应,氢转移和芳构化反应,结果使得C5+液态烃产物中烯烃含量和C8组分含量都达到最大值,同时有大量烷烃和少量芳烃出现,并且液态烃产物的碳数分布变宽。当反应温度达到330℃时,丁烯转化率可以达到97%以上。此时低聚烯烃裂解,氢转移和芳构化等反应程度加大,结果使得C5+液态烃产物中烯烃含量和C8组分含量都迅速降低,同时液态烃产物中的烷烃和芳烃含量明显增加。当反应温度达到350℃以上时丁烯接近完全转化,与此同时,C4LPG中的丁烷也被部分转化,结果使得气体产物中丁烷的含量明显下降。在实验范围内,C5+液态烃产率分别在300℃和400℃下出现较大值,但是在300℃下生成的C5+液态烃主要含烯烃,而在400℃下生成的C5+液态烃主要含烷烃和芳烃。

表1 不同温度对C4LPG催化转化性能的影响(t=24h)

备注:Z:正构烷烃;P:异构烷烃;O:烯烃;N:环烷烃;A:芳烃。

(2)结论。一是在低于300 ℃的反应温度下,C4LPG在纳米HZSM-5沸石固体酸催化剂上主要发生丁烯低聚和低聚物裂解反应,其C5+液态烃生成物中以烯烃含量为主,催化剂容易结焦失活。二是在高于330℃的反应温度下,丁烯低聚物裂解反应、氢转移反应和芳构化反应占据主导地位,因此C5+液态烃生成物中烯烃含量降低,而烷烃和芳烃含量增大,同时气体产物中出现丙烷,催化剂的结焦失活得到了有效抑制。

参 考 文 献

[1]何奕工.超临界流体状态下的异构烷烃与烯烃烷基化反应[J].催化学报.1999,20(4):403~408

[2]何奕工,满征.异丁烷与丁烯烷基化反应的热力学分析[J].燃料化学学报.2006,34(5):591~594