分子靶向药治疗晚期肺癌疗效分析

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【摘要】 目的 探讨分子靶向药治疗晚期肺癌的疗效。方法 选取晚期肺癌患者62例， 随机分为易瑞沙组和普通组， 评价近期治疗效果及不良反应率。结果 易瑞沙组近期总有效率（58.06%）高于普通组（32.26%）， 差异具有统计学意义；易瑞沙组痤疮样皮疹发生率高于普通组， 其余不良反应率均低于普通组， 差异具有统计学意义。结论 分子靶向药用于治疗晚期肺癌， 可有效提高近期总有效率， 降低不良反应率。

【关键词】 分子靶向药；晚期肺癌；不良反应率

肺癌是对人类生命和健康影响最大的恶性肿瘤之一， 其致死率高， 近年其发病率呈现上升趋势， 致病因素与吸烟、污染、遗传、辐射等有关， 一旦确诊多半是晚期[1]。传统常规化疗是其主要治疗方法， 但对机体正常细胞损伤大[2]。近年来， 常采用分子靶向药用于治疗晚期肺癌， 本研究将其与常规化疗作对比， 现将研究结果汇报如下。

2 结果

2. 1 两组患者近期疗效对比 近期疗效对比如表1所示， 易瑞沙组总有效率高于普通组， 差异具有统计学意义。

2. 2 不良反应率对比 不良反应率统计如表2所示， 易瑞沙组痤疮样皮疹发生率高于普通组， 其他不良反应率低于普通组， 差异具有统计学意义。

3 讨论

肺癌的发病率、致死率一直居高不下， 严重降低患者生活质量， 据研究表明， 80%左右的肺癌患者被确诊时已属晚期患者[4]。治疗肺癌传统方法为化疗， 但同样会攻击机体正常细胞。近年来， 随着医学的不断发展和进步， 恶性肿瘤细胞中信号传输、肿瘤细胞与基质外正常细胞相互作用机理正逐渐被阐明。分子靶向药以肿瘤细胞增殖过程中产生传导信号的各种酶作为药物靶点， 对于肿瘤细胞具有高效特异性， 研究新型分子靶向药已成为抗癌药物研发的重点。本文将分子靶向药易瑞沙与常规化疗药物作对比治疗， 对比近期疗效及不良反应情况。

易瑞沙属于高效特异性分子靶向药， 是表皮生长因子受体（EGFR）络氨酸激酶抑制剂[5]， 作用于实体瘤上。其抑制肿瘤细胞增殖的主要作用机理为：①与表皮生长因子受体催化区域上Mg-ATP选择性结合， 阻断增殖细胞信号传导；②抑制分裂所必须的蛋白激酶活性， 进一步促进肿瘤细胞凋亡；③抑制肿瘤细胞血管形成， 起到抑制肿瘤细胞增殖、生长的作用。本研究中， 易瑞沙组近期总体有效率（58.06%）显著高于普通组（32.26%）， 且P

综上所述， 采用分子靶向药易瑞沙治疗晚期肺癌患者， 近期疗效显著， 不良反应率低， 可予以临床推广应用。

参考文献

[1] 游红.泽菲联合易瑞沙治疗老年晚期非小细胞肺癌44例.吉林医学， 2010，31（16）：2443-2444.

[2] 陈公琰.晚期非小细胞肺癌维持治疗的新进展.肿瘤研究与临床， 2010，22（1）：16-18.

[3] 邓婉芳，谢玉妍，徐建平.易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床观察.中国医药指南， 2012，10（22）：158-159.

[4] 高应勤，冯水土，德.吉非替尼治疗晚期肺癌不良反应35例分析.福建医药杂志， 2010，32（2）：122-123.

[5] 王英，刘国康.分子靶向药治疗晚期肺癌疗效分析.世界最新医学信息文摘（电子版）， 2013，13（9）：170-172.