快速判断有机化合物分子式正误的技巧

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在很多涉及化学化工、生命科学等的稿件中，常含有大量的有机化合物分子式。编辑在书稿加工过程中，要想甄别有机化合物分子式的正误并不容易。如果同时有结构式出现，还可以一个个地对着原子数一遍，但对于复杂的结构式逐一去数就很吃力。假如结构式本身就是错误的，这样数出来的结果就完全没有意义了。而遇到没有结构式的时候，面对孤零零的一个分子式，更是难以下手。我们在实际编辑工作中摸索出几个简单的技巧，可在一定条件下快速判断有机化合物分子式是否正确。

1 当有机化合物分子式中只含C、H、O时

绝大多数有机化合物由C、H、O原子构成，由于C、O分别是四价、二价，均为偶数价，而H是一价，所以绝大多数有机化合物分子式中 “H”的数目应该是偶数。比如C6H8O2 在理论上是合理的，而C6H7O2 肯定是错的。

例如，我们在某化学化工类稿件的编辑加工中，发现有这样一处内容：“邻烯丙氧基苯酚（C9H11O2）的制备：

（邻烯丙氧基苯酚）”

如果不仔细看这段文字可能发现不了问题。但如按照上述判断方法，邻烯丙氧基苯酚中只含有C、H、O，其分子式中的H应该是偶数，而现在分子式中的H是奇数11，基本上能断定这个分子式C9H11O2是错的，直接在书稿上记为错误，请作者核改。此处正好同时有化学反应式出现，一个个原子数一遍，发现应该是10个H，正确的分子式应是C9H10O2。

2 当有机化合物分子式中含有杂原子时

（1）含有C、H、O、N的有机化合物中，由于N是三价，因此会出现两种情况：即当N的数目为奇数时，H的数目为奇数；当N的数目为偶数时，则H的数目也为偶数。

按照上述原则，我们来看这样一个例子：

“二乙醇胺（Diethanolamine）

1.通用名USPNF：Diethanolamine

2.异名bis (hydroxyethyl) amine; DEA; diethylolamine; 2，2’-dihydroxydiethylamine; diolamine; 2，2’-iminodiethanol

3.化学名和CAS注册号2，2’-iminobisethanol [111-42-2] （2，2’-亚氨基二乙醇）

4.分子式与分子量C4H11NO2 105.14”

文中二乙醇胺的分子式为 C4H11NO2，含1个N，N的数目为奇数，则H的数目应该是奇数，所以 C4H11NO2在理论上是合理的。

（2）如果有机化合物中含有C、H、O、P，由于P是五价，也是单数，所以其判断思路与含N的有机化合物相同：即当P 的数目为奇数时，H的数目为奇数；当P的数目为偶数时，则H的数目也为偶数。

（3）与此类似，由于Na、K、F、Cl、Br、I等在有机化合物中一般均为一价，所以含有上述元素的有机化合物分子式的判断思路也与含N有机化合物相同。例如，在某书稿中有这样一段话：

“【命名】 Erythrolide C

【来源】 从美国Virgin岛和牙买加的柳珊瑚Erythropodium caribaeorum中分离得到。

【分子式、相对分子量、元素百分比】 C24H30ClO9。相对分子量496.93。C 58.01%，H 5.88%，Cl 7.13%，O 28.98%。”

按照上述的判断思路，Cl在有机化合物中一般为一价。当Cl的数目为奇数时，H的数目为奇数；当Cl的数目为偶数时，H的数目也为偶数。因此，书稿中Erythrolide C的分子式C24H30ClO9是错误的，因为该分子式中只有1个Cl，所以H的数目应该是奇数，而该分子式中H的数目为偶数。

3 当有机化合物分子式中含有多种单价原子时

如果有机化合物中含有多种单价原子，则将单价原子的原子数相加，再按照含N有机化合物的判断思路去判断。举例说明一下：

例如，“磷苯妥英钠 Fosphenytoin Sodium(BANM， USAN， rINNM)

磷苯妥英钠分子式为C16H13N2Na2O6P，其中N、Na、P的原子数分别是2、2、1，合计为5，是奇数，同时H的数目为13，也是奇数，因此理论上该分子式是正确的。但如果该分子式出现下面的情况：C16H12N2Na2O6P、C16H13N3Na2O6P、C16H13N2Na3O6P、C16H13N2Na2O6P2，那么都将是错的。

在几年来的书稿编辑加工实践中，我们利用上述方法，经常能在一部书稿中轻易发现十几个或几十个分子式错误，而在大型图书中，用这种方法快速发现上百个错误也并不罕见，其效率是很高的。当然，符合上述判断方法进行判断的结果也可能是错误的，例如错把分子式中的H5写成H3，这样一类的错误就不是本方法所能解决的了。

这种方法特别适用于初审、复终审，以及校对环节，在编辑加工过程中也有助于在有限时间里尽量发现问题。