本期主题:国外农药登记28专利品种连载
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国外农药登记是一个涉及多学科、多层次、且综合能力要求极高的工作，这对国内从事国外登记的人员是一项重大的挑战。本刊将陆续刊登各国农药登记政策，以供参考。
澳大利亚调整农药兽药登记法规 登记费用或将增加
澳大利亚的年农业产值为480亿澳元，其中农产品出口值为320亿澳元（以2010/11 年为例）。为预防病虫害，保护农作物和畜牧，农药和兽药被广泛用于农业种植和畜牧业。澳大利亚每年的农药和兽药销售额达到24亿。1993年以来，联邦政府负责对所有的农兽类用药进行登记。2004年起，各州及地区开始接管，着重于制剂和原药零售方面的监控。同年，澳大利亚农药主要管理机构——农药与兽药管理局（APVMA）成立，机构的收入主要来源于对农兽药产品销售行为收取相关费用。为提高农药管理的当前登记执行法规的效率，澳大利亚政府对现有的法规Agricultural and Veterinary Chemicals Code Act 1994（AgVet Code）作出了一些调整。目前新的法规调整议案还未正式通过。
原来的AgVet Code法规将产品登记分为25 种不同的登记类别，包含制剂产品登记、变更登记、原药登记等。各类登记申请需要经过APVMA一个月的初级审核期，如果登记资料符合所需要求，则可进入评估阶段。评估所需的时间和费用是根据登记类别和所需工作量决定。也就是说和准备的相关登记资料是否齐全有很大的关系（主要登记类别见表1）。不过，在根据农药管理法规提供登记资料后，APVMA会针对不同的登记类别的申请，要求补充遗漏的资料，申请者也有权利申请延长时限以补充资料。比如一个登记申请在发给APVMA之后，在初级评审阶段停留2年也并不是闻所未闻的事情。
AgVet Code管理法规2012年调整议案主要包括以下几个方面：
调整登记申请的程序和审批
调整产品登记申请费用及年费
推出活性成分和原药的再评估和再注册
改进APVMA对法规的实施和遵守
新的管理法规下，APVMA将用一个月的时间去完成初级审核登记申请。相比之前的法规和申请程序，重大的调整是APVMA有权拒绝那些不符合要求的登记申请，同时，再近一步的评估程序中，也有相应的调整。针对复杂的风险评估，评估时间将会酌情延长（见表2）。按照新法规，如果登记申请资料未达到标准，将会被要求在有限的时间内提供进一步相关资料。如果再次提供的资料不符合法规，登记申请会被拒绝。
基于2012年11月29号CRIS（Cost Recovery impact statement）公布成本回收计划的议案，上调农药登记相关费用和年费的收取，将在两年内从登记费用中收回40%的成本（见表3）。430澳元的年费将维持不变。但2年后，年费收取会调整到0.63%（年销售额100万澳元以内），0.35%（年销售额在100万至500万澳元之间），和0.25%（年销售额在500万澳元以上），如果年销售额在5000澳元以下，将不收取任何年费。
另外一个明显的调整是新法规中对每一个活性成分每7至15年要进行再评估和再登记。根据新法规的条例确定原药和制剂是否存在对环境和健康存在风险，然后将它们分成三个等级（低，中，高）（见表4）。
另外，议案还升级了APVMA的管理和执法权力，对不符合登记申请法规的申请者加强了实施法规的执行能力，其中包括，拥有对涉嫌违规的个人或公司，以及公司法人代表发出正式处罚和警告的权利以及强制执行权，并有6年有效期的提起法律诉讼的权利。
议案进度
2012年农药和兽药的管理法规修改议案在2012年的11月28号递交至澳大利亚国会，并进行了第一次听证。之后，修改议案被递交给了众议院常务委员会进行调查。2013年2月28号委员会给出了报告，表示委员会同意通过此项议案。但反对党众议院议员表决不支持这项议案，除非删除再登记部分的条款。2013年3月18号的第二次议案听证，相关数据表明，整个议案在众议院还未正式表决和通过。