美国“虎人”赴英唬人等
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他并非由老虎养大，但外貌乃至生活习性却越来越像老虎。美国“虎人”丹尼斯・阿夫纳目前出席英国伦敦一家博物馆的开幕仪式，展示，“虎人”风采并向英国记者讲述自己的生活。
整外貌
现年50岁的阿夫纳是美国印第安人后裔，住在内华达州小镇托诺帕。为使自己的外表更接近老虎，阿夫纳不惜花费“无法计数”的金钱用于整形。
他23岁时迈出走向“虎人”第一步，请人在面部刺上老虎斑纹文身，此后接受的头部整形项目包括磨尖牙齿、割开上唇至耳下、削尖耳朵、垫高双颊、填充前额、改成塌鼻子且鼻孔冲天等。
每天早晨，阿夫纳还借助铁钉戴上假虎须。为使假虎须一整天不掉下来，他请人把这些铁钉穿透他的嘴唇安装。
依照美国相关法律，正规整形医生不接受阿夫纳的整形要求，因此他多数整形手术由亚利桑那州菲尼克斯市的人体改造艺术家史蒂夫・海沃德施行。
阿夫纳身上几乎为各种文身覆盖，还总是穿绿色系衣服。他计划下一步在头顶安装两个不锈钢支架，用以安装假虎耳。
学习性
不仅外貌像老虎，阿夫纳正在向“神似”努力。他喜欢爬树，现在必须每天吃肉。
阿夫纳有个印第安名字，叫“潜近的猫”。他在个人网站上写道：“我是休伦人和拉科塔人后裔，遵照休伦族一个非常古老的传统把自己变成老虎。作为老虎迷，自然喜欢爬树和每天吃肉，就像真正的老虎会做的那样。”
不过，阿夫纳并非一天24小时过老虎的生活。他在居住的社区以修理电脑为生。当“虎人”逐渐出名后，他上过多个电视节目，2007年6月还参加过在纽约举办的“里普利之信不信由你”奇趣盛典。
阿夫纳的宠物是一只猫。谈到自己与周围人的不同，他认为“惟一区别在于我看上去像只猫”。
谈及是否要找个女“虎人”结婚时，阿夫纳说，这虽然有点困难，但并非无法实现。“我现在正与两名女性约会，”阿夫纳说：“她们理解我当一名‘虎人’比当一个人重要的想法，而这对许多女性而言难以接受。”
探缘由
阿夫纳1958年8月27日出生在密歇根州弗林特，成长的社区居住了印第安休伦族和拉科塔族人。22岁前，他的生活与普通人无异，上学、服兵役、工作。但一次与部落首领的谈话，改变了阿夫纳的人生。
那名部落首领向他谈起保持传统的重要性，比如印第安人会用彩绘衣物和铁环把自己装扮成本部落的图腾。受此启发，阿夫纳决定当一名“虎人”。
他告诉记者，并未从“虎人”进程中得到太多乐趣，因为那只是让他向自己的目标迈进而已。阿夫纳的目标是在虎与人之间完美转换，集虎与人两种生物的最美好一面于一身。
尽管阿夫纳自称心理正常，但英国神经病学研究所教授凯文・古尔奈等医生认为，他或许患上一种罕见的躯体变形障碍。这是一种对想象或轻微外表缺陷的先占观念。这一病症患者对自身某一部分非常反感，觉得自己非常丑陋，因而总是想方设法改变。医生认为阿夫纳沉浸在把自己变成老虎的念头中无法自拔。
摘自《新华网》
鼻子被狗一口咬掉
英国女子用自身肋骨造鼻子
英国49岁女子玛丽在一次意外事故中被一只恶狗咬掉了鼻子，面对面部可怕的伤势，玛丽几乎从来不敢照镜子。不过令人惊奇的是，英国整形手术专家苏尼尔・托马斯医生成功为她重造了一个全新的鼻子。如今，拥有一个新鼻子的玛丽终于敢自信地面对这个世界了。
2006年9月，玛丽和丈夫克里斯一起牵着宠物狗伯蒂在外面散步。伯蒂突然停了下来，在地面上不断闻嗅。玛丽蹲下身子，想推一下伯蒂。就在这时，一只恶犬从旁边花园大门的门洞中钻了出来，突然扑向玛丽一口咬掉了她的鼻子。
玛丽说：“我不敢看镜中的自己。但我知道鼻子已经消失了，以前我总是为自己的容貌感到骄傲，可突然问，一切都被夺走了。”
2006年11月，医生往她的前额中植入了一个气球。医生将液体泵进这个气球中，使它不断膨胀，从而拉伸玛丽的前额皮肤。2007年3月，玛丽接受了7小时的鼻子重造手术。手术专家托马斯从她的肋骨上取下了一截软骨，移植到了她消失的鼻子部位。直到现在，玛丽新鼻子上的肿胀和伤口才彻底恢复。尽管玛丽的前额上和鼻梁上仍有一些伤疤，但它们可以被刘海遮挡住。玛丽激动地说，“我的新鼻子真是太不可思议了。”
摘自《北京晚报》
美国漂亮空姐天生无指纹
美国弗吉尼亚州菲尔法克斯市的空姐谢丽尔・美娜德一家十分特别，除了她的父亲指纹正常外，她和她的母亲、妹妹都没有指纹。据悉，这是世界上已知的惟一无指纹家族，而全世界的“无指纹人”总计不超过20个。
谢丽尔・美娜德出生时就患有一种名为“网状色素性皮肤病”(DPR)的罕见遗传性疾病，导致她天生10个手指、10个脚趾都没有指纹。此外，她的皮肤没有汗腺，无法正常排汗。
科学研究表明，表面上DPR似乎不会给患者带来生命威胁，但实际上却是极度危险的。人体无法排汗意味着任何一个热天或者剧烈的活动都会让他们中暑、危及生命。
DPR这种疾病通常由家族中的女性遗传给下一代，患者除了没有指纹和无法排汗之外，通常还表现出多种不同症状，例如头发稀疏、没有牙齿、指甲营养不良易断、皮肤上有色素沉着等等。专家说，DPR是如此罕见，以至于美娜德一家是世界上唯一已知的患有这种怪病的家族，而全世界患有DPR的“无指纹人”总计不超过20个。
据专家解释，通常胎儿发育到1l周时开始长出指纹，但这时如果体内某个基因发生突变，身体就不会发出催生指纹的信号，就会出现DPR疾病。令人欣慰的是，瑞士一家名为“apoxis”的医药公司已经研究出了一种基因疗法来纠正DPR导致的许多问题，并有望在两年之内进行人体试验，如成功的话能令患者长出头发和牙齿、汗腺。不过，该疗法仍不太可能令患者长出属于自己的指纹。
美娜德身为一名空姐经常会进出各国海关口岸，必须录取指纹才能鉴定身份。由于没有指纹，她不得不为了证明自己的身份而费尽周折。
摘自《江南晚报》